FAQ

A) 제조사의 경우 아래와 같은 CE 인증 절차를 따르게 됩니다.
1. 적용 가능한 지침(Directive) 및 조화규격(Harmonized standard)의 식별
2. 제품별 요구 사항 확인
3. 인증기관(Notified Body)에 의한 적합성 평가 필요여부 확인
4. 제품 시험 및 적합성 확인
5. 기술 문서 작성 및 유지
6. CE 마킹 부착 및 EU 적합성 선언서(DoC) 작성
아래의 제품군 중 귀 사의 제품에 적합한 하나 이상의 그룹을 선택하면 됩니다.
선택한 제품군이 귀사의 제품이 따라야 하는 지침(Directive)이 됩니다.
  • 능동이식형 의료기기
  • 가스 연료를 연소 기기
  • 사람을 운반하도록 설계된 Cableway
  • 건설용 제품
  • 에너지 관련 제품의 에코 디자인
  • 전자파 적합성 제품
  • 폭발위험지역 내 설치 기기
  • 민간용 폭발물
  • 온수 보일러
  • 체외 진단 의료 기기
  • 리프트
  • 저전압 제품
  • 일반 산업기계
  • 계측기
  • 의료기기
  • 소음방출
  • 비자동형 계량기
  • 개인 보호 장비
  • 압력기기
  • 신호탄
  • 무선장비
  • 레저보트
  • 전기 및 전자 장비의 유해 물질 제한
  • 장난감
  • 단순 압력용기
조화규격은 공인된 유럽 표준기구 (CEN, CENELEC 또는 ETSI)에서 선정한 유럽규격입니다.
유럽위원회의 요청에 따라 이러한 조직 중 하나에 생성됩니다.제조업체, 경제 운영조직 또는 적합성 평가기관은 제품, 서비스 또는 프로세스가 관련 EU 법률을 준수함을 입증하기 위해 조화규격을 사용할 수 있습니다.
조화규격에 대한 내용은 유럽연합 공식 저널(EU Official Journal)에 게시됩니다.아래 링크를 통해 귀 사의 제품에 가장 적합한 조화규격을 찾을 수 있습니다.
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적합성 평가의 일환으로 제조업체 또는 법정대리인은 적합성 선언서(DoC)를 작성해야 합니다.
적합성 선언서에는 아래의 내용을 확인하기 위한 모든 정보가 포함되어야 합니다.
• 제품명
• 적용 법률
• 제조사명 또는 법정대리인명
• 인증기관명
• 조화규격 또는 참조 기술문서