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Re : MED인증관련 문의
Name 이혁열
File -
Hit 59 Date 2019.05.29
KR Hellas 홈페이지를 방문해 주셔서 감사합니다.

문의해주신 Magnetic Compass에 적용되는 EU의 규정은 MED(Marine Equipment Directive) 2014/90/EU 및 Directive의 Implementation Regulation인 (EU)2018/773의 Item No. MED/4.1로 관련 협약규정 및 시험표준은 (EU)2018/773의 해당항목을 참조해 주시기 바랍니다.

인증모듈은 상기 Implementation Regulation ANNEX의 MED/4.1 Column 4를 참조해주시고 세부절차는 홈페이지의 Certification ? Certification Process & documentation을 참조해 주시기 바랍니다.
Magnetic Compass의 경우 제조자가 아래 중 한가지를 선택할 수 있습니다.

- Module B(제품형식승인) + Module D(생산품질관리시스템 승인)
- Module B(제품형식승인) + Module E(제품품질관리시스템 승인)
- Module B(제품형식승인) + Module F(제품단품검사)
- Module G(Unit 인증)

문의하신 제품관리심사는 Module D 또는 E에 해당하는 것으로 형식승인 된 제품에 대해 양호한 품질의 지속적인 제품생산능력을 공장심사를 통해 검증하고 인증하는 제도입니다.

MED인증은 형식승인(Module B)와 후속되는 모듈(Module D or E or F)에 대한 인증으로 완료되며, 후속 모듈에 대한 인증까지 완료되어야 CE마킹(MED는 Wheel 마크)을 할 수 있습니다.

일반적으로 공장심사는 ISO 9001 품질경영시스템 인증과 유사한 절차를 거치며, 승인대상제품(Module B인증제품)에 대한 생산 또는 제품관리시스템을 갖춘 후, 문서심사, 현장심사 순으로 진행됩니다.

인증비용에 대해서는 별도 이메일로 문의 시, 바로 회신해드리도록 하겠습니다.

감사합니다.

KRH Korea Branch Office
이혁열 책임검사원(MED 담당)
E-mail : hylee@krs.co.kr
Tel : 070-8799-8922


>On 3/24/2014 8:29:38 PM, '김하울' wrote:
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>당사는전남 대불공단내 위치하는 회사입니다.
>인증품목은 1가지(1개 품목)입니다.
>마그네틱 콤파스 시스템 입니다.
>
>인증 절차(비용 포함)에 대해 자세한 답변 부탁드립니다.
>예.제품 시험 후 제품관리심사를 한다고 하던데요.
>
>제품 시험은 시험연구소에서 하겠지만
>제품관리 대해서는 어떻게 무엇을 기준으로 준비를해야하는지요(ISO9001을 가지고 있습니다.)
>------------------------------------------------------